Бепантен аналоги цена отзывы инструкция по применению

Показания

— Профилактика гиповитаминоза.
— Повышенная потребность в витаминах (повышенные физические и умственные нагрузки, период восстановления после перенесенных заболеваний, оперативных вмешательств) особенно у людей пожилого возраста.
— Астено-невротические состояния (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
— Повышенное содержание железа в организме.
— Период беременности.
— Детский возраст.

С осторожностью:

— Больным с заболеваниями печени.
— Эпилепсией.
— Повреждениями головного мозга.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности.

Особые указания

Не превышать рекомендованную дозировку. Препарат содержит 15% алкоголя. При каждом приеме пациент получает 2,25 г алкоголя. Не рекомендуется одновременный прием с другими поливитаминными препаратами во избежание передозировки. Возможно окрашивание мочи в желтый цвет, которое объясняется наличием в препарате рибофлавина, и исчезающее по окончании приема препарата. При хранении возможно помутнение раствора, не влияющее на качество препарата. Перед употреблением рекомендуется взбалтывать.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 столовой ложке 2 раза в день до или во время приема пищи.

Лекарственное взаимодействие

Железо уменьшает абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови салицилатов, этинилэстрадиола, бензилпенициллина и тетрациклинов.

Антациды уменьшают всасывание железа.

Передозировка

В случае соблюдения рекомендованной дозы передозировка витаминов исключена.

При случайной передозировке обратиться к врачу. Лечение передозировки симптоматическое.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года.

Состав

100 г препарата содержат: Железо (II) лактат 25,0 мг, Ретинола пальмитат 1000 МЕ/мг 1450 ME, Колекальциферол 12,5 мкг, Токоферола ацетат 60 мг, Тиамина гидрохлорид 6,0 мг, Пиридоксина гидрохлорид 9,0 мг, Никотинамид 75,0 мг, Аскорбиновая кислота 450 мг, Рибофлавин фосфат натрия 9,0 мг, Цианокобаламин 5,0 мкг, Декспантенол 40,0 мг, Экстракт плодов боярышника 80 мг, Экстракт листьев и цветков боярышника 20,0 мг, Экстракт травы пустырника 50,0 мг.

Вспомогательные веществая: макрогола глицерилрицинолеат (Кремофор EL), глицерол, пропиленгликоль, бета-апо-каротиновый альдегид (Краситель Е 16oe), лимонная кислота, этанол (96%), бутилгидроксианизол, калия сорбат, ароматизатор апельсиновый, метилпарагидроксибензоат, натрия сахаринат, вода.

Показания

• Эрозии роговицы.
• Ожоги глаз.
• Кератиты различной этиологии.
• Дистрофические заболевания роговицы.
• Профилактика повреждений роговицы при ношении контактных линз.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью применяют препарат у пациентов с хронической почечной недостаточностью.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью следует применять Корнерегель при беременности и в период лактации.

Особые указания

В период лечения препаратом не рекомендуется ношение мягких контактных линз. При использовании контактных линз их следует снять перед применением геля и не устанавливать раньше чем через 15 мин после инстилляции препарата.

Тубу следует закрывать после каждого использования, не следует прикасаться кончиком тубы к глазу.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют препарат у пациентов с хронической почечной недостаточностью.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Способ применения и дозы

Гель глазной закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 3-5 раз/сут.

При закапывании тубу следует держать вертикально над глазом, не касаясь конъюнктивы.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции, преходящее затуманивание зрения, ощущение жжения, местное раздражение глаз.

Лекарственное взаимодействие

В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Корнерегель и других препаратов должен составлять не менее 5 мин. Корнерегель следует применять последним.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Корнерегель отсутствуют.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности

2 года. После вскрытия тубы препарат следует использовать в течение 6 недель.

Состав

1 г геля глазного 5% содержит:

Действующие вещества

• Декспантенол 50 мг.

Вспомогательные вещества

Цетримид, динатрия эдетат, карбомер, натрия гидроксид, вода д/и.

Показания

Лечение острых и хронических вагинитов; эндо/экзоцервицитов, в том числе осложненных эктопией шейки матки.
Лечение истинных эрозий шейки матки специфической этиологии (в составе комплексной терапии).
Препарат применяется для улучшения регенерации слизистой оболочки влагалища и шейки матки после деструктирующих методов лечения (диатермокоагуляции, криодеструкции, лазеродеструкции), в послеоперационном, послеродовом периодах.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата Депантол.

Применение при беременности и кормлении грудью

Депантол разрешен к применению в период беременности и лактации.

Способ применения и дозы

Свечи Депантол применяют интравагинально. Вводить по 1 суппозиторию 2 раза в сутки, в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, зуд, жжение.

Лекарственное взаимодействие

Депантол не совместим с мылом и детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза), если они вводятся интравагинально.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С.

Срок годности

2 года.

Состав

1 суппозиторий содержит: декспантенола (D-пантенола) – 0,1 г, хлоргексидина биглюконата (хлоргексидина) 0,016 г (соответствует хлоргексидина биглюконата раствора 20% — 0,0852 г), полиэтиленоксидной основы (полиэтиленоксида 1500, полиэтиленоксида 400) – достаточное количество для получения суппозитория массой 3,0 г.

Показания

• Отечно-болевой синдром и микроциркуляторно-трофические нарушения, обусловленные венозной недостаточностью нижних конечностей (варикозное расширение вен, острый и хронический тромбофлебит, посттромбофлебитический синдром, хронический лимфостаз);
• травмы мягких тканей (гематомы, вывихи, растяжения);
• для ускорения грануляции и эпителизации трофических язв в фазе регенерации (при отсутствии выраженной экссудации).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам Венолайф, открытые инфицированные раны или раны с обильной экссудацией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Венолайф^® не противопоказан при беременности и в период лактации.

Особые указания

Венолайф не предназначен для применения в офтальмологии, для интравагинального и ректального введения.

Способ применения и дозы

Местно. Наносят тонким слоем на пораженный участок и вокруг него 2–3 раза в сутки, равномерно распределяя по поверхности кожи легкими втирающими движениями до полного впитывания. Курс лечения составляет 2–3 недели. Необходимость дальнейшего лечения определяет лечащий врач, исходя из тяжести патологического процесса и результатов клинических анализов. При рецидиве заболевания курс лечения можно проводить 2–3 раза в год.

При трофических язвах со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, при необходимости промывают раствором перекиси водорода 3%, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0,05% и просушивают. Гель наносят равномерным тонким слоем таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта препаратом, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в сутки. При открытом способе лечения препарат наносят 1–2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации.

Побочные действия

Возможны местные проявления аллергических реакций (кожная сыпь, зуд).

Условия хранения

Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. 

Срок годности

2 года

Состав

100 г геля содержит:

Активные вещества: троксерутин 2г; декспантенол 5 г; гепарин натрия 0,25 г (30000 ЕД);

Вспомогательные вещества: спирт фенилэтиловый, пропиленгликоль, карбомер 940 или 980, трометамол, вода очищенная.

Показания

мигрирующие флебиты (в т.ч. при хронической варикозной болезни и варикозных язвах);

тромбофлебиты поверхностных вен;

местные отеки и асептические инфильтраты;

осложнения, возникшие после хирургических операций на венах;

подкожные гематомы (в т.ч. после флебэктомии);

травмы;

ушибы суставов, сухожилий, мышечной ткани.

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам Тромблесса;

язвенно-некротические, гнойные процессы на коже;

травматическое нарушение целостности кожных покровов.

С осторожностью:

повышенная склонность к кровоточивости;

тромбоцитопения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Тромблесса не противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Тромблесс применяют наружно. 3-10 см геля втирающими движениями наносят на кожу над пораженным участком 1-3 раза в сутки. При тромбозе геморроидальных вен используют прокладки с нанесенным гелем. Тромблесс не обладает местнораздражающим действием.

Побочные действия

При длительном применении Тромблесса возможны местные реакции в виде гиперемии кожи, аллергических реакций.

Состав

Гель Тромблесс Плюс для наружного применения прозрачный или полупрозрачный, от светло-желтого с зеленоватым оттенком до желтого с зеленоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом.
1 г:
— гепарин натрия 1000 МЕ (0.00833 г)
— троксерутин 0.02 г
— декспантенол 0.1 г
— бензокаин 0.001 г

Вспомогательные вещества:

этанол 0.1 г, метилпарагидроксибензоат 0.0015 г, троламин 0.007 г, карбомер до 0.01 г, глицерол 0.05 г, вода очищенная до 1 г.

Назик — комбинированный назальный препарат для местного применения, содержащий Ксилометазолин и Декспантенол.

Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа- адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата обычно наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов.

Декспантенол — витамин группы В — производное пантотеновой кислоты. Декспантенол превращается в организме в пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и
жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых
оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.

Ксилометазолин при местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их
невозможно определить современными аналитическими методами.

Декспантенол при местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови — 0,5-1 мг/л,
в сыворотке крови — 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-А), выводится в неизмененном виде.

Показания

Для взрослых и детей старше 6 лет.

• острые респираторные заболевания с явлениями ринита;
• острый аллергический ринит;
• вазомоторный ринит;
• синусит;
• средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки);
• для облегчения проведения риноскопии;
• для восстановления нарушенного носового дыхания после хирургических вмешательств в носовой полости.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• артериальная гипертензия;
• тахикардия;
• выраженный атеросклероз;
• атрофический ринит;
• гипертиреоз;
• порфирия;
• гиперплазия предстательной железы;
• глаукома;
• хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
• детский возраст до 6 лет;
• одновременная терапия ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими аитидепрессантами.

С осторожностью: сахарный диабет, феохромоцитома.

Применение при беременности и кормлении грудью

Учитывая, что нет данных о репродуктивной токсичности препарата, в период беременности и лактации не рекомендуется его применение.

Особые указания

Перед применением необходимо очистить носовые ходы.
Не следует применять более 5 дней.
В период применения препарата следует соблюдать меры предосторожности, либо избегать управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Способ применения и дозы

Назик применяют интраназально.

Извлечь помповое дозирующее устройство из упаковки. Откупорить флакон с препаратом, накрутить на горлышко флакона дозирующее устройство, снять защитный колпачок.

Перед первым применением спрея несколько раз нажать на помповое дозирующее устройство до появления равномерного распыления.

При применении назального спрея флакон необходимо держать в вертикальном положении. Во время впрыскивания нужно легко вдохнуть носом. Одно впрыскивание в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Продолжительность терапии 3-5 дней.

Побочные действия

При частом и/или длительном применении – раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция, аллергические реакции, отек слизистой оболочки носа, рвота, головная боль, сухой ринит, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов возможно усиление системного действия.

Передозировка

Симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, судороги, нарушение ритма сердца, остановка сердца, гипертензия, отек легких, нарушение функции дыхания, галлюцинации. У пациентов также могут появиться симптомы угнетения со стороны ЦНС, сопровождающиеся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, шоком, остановкой дыхания и комой.

Лечение. Применение активированного угля, промывание желудка, кислородная вентиляция легких. Для снижения артериального давления назначают 5 мг фентоламина в 0,9% раствора натрия хлорида путем медленного внутривенного введения или 100 мг фентоламина перорально. Сосудосуживающие препараты противопоказаны. При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожные средства.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года. После вскрытия — 12 недель.

Состав

1 доза содержит:

Активные вещества: гидрохлорид 0,1 мг, декспантенол 5 мг;

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в виде 50 % раствора) 0,04 мг, калия дигидрофосфат 0,853 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат 0,027 мг, вода очищенная 93,98 мг.

Показания

— нарушения целостности кожного покрова, вызванные механическими повреждениями или после хирургических вмешательств;
— ожоги различного происхождения; воспалительные процессы на коже;
— лечение и профилактика последствий неблагоприятного воздействия на кожу факторов внешней среды (холода, ветра, сырости);
— у детей — пеленочный дерматит;
— царапины, ссадины;
— применяется для обработки сухой кожи, как нейтральный источник жиров
— дерматозы (в составе комплексной терапии для улучшения процессов заживления);
— трещины и воспаления сосков молочной железы у кормящих матерей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Осторожно по показаниям: трещины и воспаления сосков молочной железы у кормящих матерей.

Особые указания

Следует избегать попадания в глаза. Не следует наносить их на мокнущие раны.
Лечение трофических язв и плохо заживающих кожных трансплантатов должно проводиться под наблюдением врача.

Способ применения и дозы

Мазь наносят 2–4 раза в сутки на пораженный участок кожи. Раны предварительно следует обработать антисептиком.
Кормящим матерям — смазывать поверхность соска мазью или кремом после каждого кормления грудью.
Грудным детям — наносят мазь после каждой смены белья или водной процедуры.

Побочные действия

Побочные явления развиваются исключительно редко. Возможны незначительно выраженные аллергические реакции.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности

2 года.

Состав

Декспантенол — 50 мг.